И что?

Если Европа дала разрешение на примерение вакцин от СВОИХ же транснациональных корпораций, которые проходили испытания у НИХ же и произведены по ИХ стандартам, должна ли она без изучение дать разрешение на примернение некоего вещества, разработанного институтом, который не внедрил ни одну векторную вакцину, являющуюся прототипом, с протомколом испытаний, которого до конца нет, и произведенный на несертифицированных линиях?

По моему ответ очевиден. А если Россия не может предоставить документы на основании которых она разрешила у себя применение-то вдвойне очевиден.
Еще раз повторяю, при наличие определенного пакета документов, зарегить можно любой препарат, хоть в Европе, хоть в США. Вот дальше-вопрос маркетинга. Но в данном случае даже документы грамотно подать не могут. Почему не могут (вернее не хотят) выше много раз упоминал.