Это касается СТАНДАРТНОЙ ПРОЦЕДУРЫ регистрации любого медицинского препарата.
Однако на настоящий момент и в ближайшие несколько лет ни одну так наз. "вакцину" от коронавируса по стандартной процедуре зарегистрировать невозможно

все они регистрируются по некой непонятной "упрощенной схеме". Сответственно, никакого (а),(б) и (в), то есть закрытого перечня документов там нет и быть не может

Подают те документы, которые имеются на настоящий момент. А у регулятора остается возможность (но не обязанность!) запросить некие "дополнительные документы". А будут они запрошены или нет, а если будут то в каком объеме - зависит от того, сколько регулятору занесли

Ну или какая установка этому регулятору была дана.

Или ты всерьез будешь утверждать, что в так наз. "цивилизованных странах" политики и чиновники ложаться спать и просыпаются с одной лишь мыслью: "Как бы мне еще облагодетельствовать мой горячо любимый народ?"